وافقت هيئة الدواء والغذاء الأمريكية «FDA»، امس السبت، على عقار جديد لعلاج سرطاني الثدي والمعدة المتنقل.
وأوضحت الهيئة، في بيان، أن العقار الجديد يحمل اسم «أوجيفري» (Ogivri) لعلاج مرضى سرطاني الثدي والمعدة المتنقل، الذين يعانون من إفراط في جيني «HER2» و»HER2+».
وأضافت أن الموافقة استندت إلى استعراض الأدلة التي شملت نتائج الدراسات الدوائية، وبيانات المناعة السريرية، وغيرها من نتائج اختبارات السلامة والفعالية التي أجريت على العقار.
وكشفت تلك البيانات أن «أوجيفري» يماثل في فاعليته عقار «هيرسيبتين»؛ واسمه العلمي «تراستوزوماب»، وهو عقار وافقت عليه الهيئة عام 1998، للحد من انتشار سرطان الثدي، وتكرار ظهور الورم في أنحاء من الجسم.
وحسب الهيئة، شملت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لعقار «أوجيفري» وفق الاختبارات، الصداع والإسهال والغثيان والقشعريرة والحمى وفشل القلب الاحتقاني والأرق والسعال والطفح الجلدي.
فيما تتمثل آثاره الجانبية عند علاج مرضى سرطان المعدة، خاصة، في انخفاض مستويات بعض خلايا الدم البيضاء والإسهال، والتعب، وفقر الدم، والتهاب الفم وفقدان الوزن، والتهابات الجهاز التنفسي العلوي، والحمى، والتهاب الغشاء المخاطي.
ويتشابه عقار «أوجيفري» مع عقار «هيرسيبتين» في ضرورة عدم إعطائه للمرضى الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب، بالإضافة إلى خطورته على الأجنة أثناء الحمل، والمصابون بفرط الحساسية.
ووفقًا للوكالة الدولية لأبحاث السرطان، التابعة لمنظمة الصحة العالمية، فإن سرطان الثدي هو أكثر أنواع الأورام شيوعًا بين النساء في جميع أنحاء العالم عامة، ومنطقة الشرق الأوسط خاصة.
وتفيد بيانات الوكالة أنه يتم تشخيص نحو 1.4 مليون حالة إصابة جديدة كل عام، ويودي المرض بحياة أكثر من 450 ألف سيدة سنويًا حول العالم.
وحسب الجمعية الأمريكية للسرطان، فإن سرطان المعدة من الأورام الأكثر شيوعًا بين كبار السن، حيث إن حوالي 60 في المئة من الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض هم في سن 65 عامًا فأكثر. (الأناضول)
